La myopathie équine (PSSM2) est un terme collectif désignant un certain nombre de troubles musculaires associés avec des symptômes cliniques similaires. Les symptômes typiques comprennent une réticence à bouger, une boiterie intermittente, une raideur et, dans la pratique quotidienne, cela peut se manifester par une intolérance à l'exercice. Les symptômes apparaissent généralement à l'âge adulte, généralement après 7 à 10 ans (selon la race et l'environnement) ; des symptômes bénins peuvent être évidents à un plus jeune âge ou après un événement stressant (blessure, opération, infection, déménagement) entraînant un bilan azoté négatif.
Des tests ADN sont désormais disponibles pour six variantes associées à des chevaux développant des symptômes de PSSM2.
Échantillon
- 30 à 40 racines de poils
- 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA
Délai d'exécution
- 10 à 15 jours ouvrés
Pourquoi tester ?
→ Intolérance à l'exercice en raison de la fonte musculaire, de la raideur et de la douleur.
La myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM) est le nom d'un groupe de maladies musculaires héréditaires présentant des symptômes similaires. Les variantes classées sous le terme générique PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) entraînent une intolérance à l'exercice en raison de la fonte musculaire, de la raideur et de la douleur.
PSSM2 n'est pas curable et peut grandement affecter la qualité de vie d'un cheval. Un diagnostic précis permet aux propriétaires d'optimiser les régimes d'alimentation et de manipulation/d'exercice pour soutenir la santé de leurs chevaux.