Et one-stop laboratorium til hestediagnose

Lavander Foal Syndrome - LFS - Equigerminal

Lavendel Føl Syndrom - LFS

Forhandler
Equigerminal
Normal pris
€43.05
Udsalgspris
€43.05
Pris pr. stk.
om 
Inklusive moms.

DNA-test

  • DNA-test for lavendelfølsyndromet (LFS) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen.

Eksempel

  • 30 til 40 - hårrødder - konvolut
eller
  • 5 ml - blod - K3 EDTA-rør

Driftstid

  • 2 til 5  arbejdsdage

Hvorfor teste?

  • Denne genetiske test bestemmer LFS clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl.

Resultatbeskrivelse

DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen og viser resultater som et af følgende:

  •  N/  Ikke-bærer af LFS-genet. Testet negativ for LFS-genet.
  • N/LFS - Heterozygot hest for LFS, både de normale og LFS alleler blev påvist. Hesten er bærer af LFS genetisk lidelse, og der er en 50% chance for, at denne hest vil videregive en LFS allel til sit afkom
  • LFS/ – Homozygot hest for LFS, bærer af to kopier af LFS-genet. Hesten er ramt af LFS genetisk lidelse.

Yderligere information

Lavender Føl Syndrom (LFS) er en recessiv genetisk lidelse.

Berørte føl født med den unikke fortyndede pelsfarve, der kan se ud til at være bleg lavendel, lyserød eller sølv. Dette føl har ofte en vanskelig fødsel, problemer med at stå ved fødslen og har normalt episoder, hvor de stivt forlænger deres lemmer, nakke og ryg. Disse episoder har tendens til at ligne et anfald, selvom det berørte føl ikke virker normalt mellem episoderne.

Alle berørte føl aflives normalt inden for dage eller uger efter fødslen.

LFS er sjælden og anses for at være et autosomalt recessivt træk. "Autosomal" betyder, at der ikke er nogen kønsbinding, så både mænd og kvinder kan være lige påvirket. "Recessiv" betyder, at for at et føl kan blive påvirket, skal det have modtaget to kopier af det muterede gen, der arver en kopi fra hver forælder.

Heste, der har én kopi af det muterede gen, i kombination med én kopi af det normale gen, er fysisk normale, men betragtes som bærere og har 50 % sandsynlighed, hver gang de avles, for at bestå mutationen med til deres afkom.

SNP-mutationen, der forårsager LFS, er ikke blevet påvist i andre racer. 

Test for denne mutation hos heste uden arabiske blodlinjer anbefales ikke. Men i tilfælde, hvor stamtavlen ikke er kendt, kan test være et nyttigt værktøj til at forhindre mulige påvirkede føl.