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Polysaccharide Storage Myopathy Type 2 - PSSM2 6 Variant Panel - Equigerminal

Miopatia da accumulo di polisaccaridi Tipo 2 - Pannello variante PSSM2 6

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Miopatia equina - PSSM2

Miopatia equina (PSSM2) è un termine collettivo per una serie di disturbi muscolari correlati con sintomi clinici simili. I sintomi tipici includono riluttanza a muoversi, zoppia intermittente, rigidità e nella pratica quotidiana può manifestarsi come intolleranza all'esercizio . I sintomi sono generalmente esordio in età adulta, di solito dopo i 7-10 anni di età (a seconda della razza e dell'ambiente); sintomi lievi possono essere evidenti in giovane età o dopo un evento stressante (trauma, operazione, infezione, trasloco) che porta a un bilancio azotato negativo.

I test del DNA sono ora disponibili per sei varianti associate ai cavalli che sviluppano sintomi di PSSM2.

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Il PSSM2 Equine Myopathy Panel testa sei varianti associate a PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1.
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Il test è brevettato da EquiSeq Inc. ed è offerto in Europa esclusivamente da Generatio" - partner di Equigerminal Lab.


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Campione

  • da 30 a 40 radici dei capelli
o
  • 5 ml di  sangue in provetta K3 EDTA

Tempo di consegna

  • 10-15  giorni lavorativi

Perché testare?

→ Intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore.

Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM) è il nome di un gruppo di malattie muscolari ereditarie con sintomi simili. Le varianti classificate sotto il termine generico PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) portano a intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore.

PSSM2 non è curabile e può avere un forte impatto sulla qualità della vita di un cavallo. Una diagnosi accurata consente ai proprietari di ottimizzare i regimi di alimentazione e manipolazione/esercizio per sostenere la salute dei loro cavalli.

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