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Hyperkalemic Periodic Paralysis - HYPP - Equigerminal

Paralysie périodique hyperkaliémique - HYPP

Vendeur
Equigerminal
Prix normal
$48.00
Prix réduit
$48.00
Prix ​​unitaire
par 
Taxe inclu.

Test ADN
  • Test ADN pour la paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP). Ce test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP.

Échantillon

  • 30 à 40 - racine des cheveux - enveloppe
ou
  • 5 ml - sang - tube K3 EDTA

Délai d'exécution

  • 2 à 5 jours ouvrés

Pourquoi tester ?

  • Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs du gène récessif HYPP. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage et empêcher la naissance de poulains affectés. Tous les descendants d'Impressive doivent être testés pour l'HYPP.
  • Parce que l'HYPP est un trouble dominant, ses effets peuvent également être transposés à d'autres races de chevaux en cas de mélange. Ce test est important pour préserver la santé héréditaire de tous les chevaux.
  • Les chevaux présentant des symptômes suspects de la maladie doivent également être testés.

Description des résultats

 Le test ADN vérifie la présence du gène HYPP récessif et présente les résultats comme suit :

  • N/Négatif pour HYPP. Absence de l'allèle responsable de HYPP.
  • N/HAffecté - Hétérozygote positif pour HYPP. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HYPP. Le cheval est atteint du trouble HYPP et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa progéniture.
  • H/ – Affecté - Homozygote positif pour HYPP. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HYPP. Le cheval est atteint du trouble HYPP et il y a 100 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa progéniture.

Informations complémentaires

La paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP) est une maladie héréditaire du muscle causée par une mutation génétique héréditaire.

Une mutation ponctuelle de l'ADN existe dans le gène du canal sodique, qui code pour un canal anormal à exprimer dans le muscle squelettique. Cette mutation est transmise à la descendance.

Les canaux sodiques sont des "pores" dans la membrane des cellules musculaires qui contrôlent la contraction des fibres musculaires. Lorsque le gène défectueux du canal sodique est présent, le canal devient "fuyant" et rend le muscle trop excitable et se contracte involontairement.

Le canal devient "fuyant" lorsque les niveaux de potassium fluctuent dans le sang. Cela peut se produire avec un jeûne suivi de la consommation d'un aliment riche en potassium comme la luzerne. L'hyperkaliémie, qui est une quantité excessive de potassium dans le sang, fait que les muscles du cheval se contractent plus facilement que la normale. Cela rend le cheval sensible à des épisodes sporadiques de tremblements musculaires ou de paralysie.

La gravité des attaques varie d'imperceptible à l'effondrement ou à la mort subite. La cause du décès est généralement une insuffisance respiratoire et/ou un arrêt cardiaque.

Cette anomalie génétique a été identifiée chez la progéniture du père américain Quarter Horse, Impressive. À ce jour, les cas confirmés d'HYPP ont été limités aux descendants de ce cheval.

L'HYPP est un trouble dominant, ce qui signifie que les chevaux homozygotes positifs (HH) et hétérozygotes (nH) seront affectés. Seuls les chevaux homozygotes négatifs (nn) ne sont pas affectés par l'HYPP.