<tc>Un laboratorio integral para el diagnóstico de caballos</tc>

Leopard / ERU & CSNB - Equigerminal

Leopardo / ERU y CSNB

Vendedor
Equigerminal
Precio habitual
$48.00
Precio de oferta
$48.00
Precio unitario
por 
Impuesto incluido.

Prueba de ADN
  • La prueba de ADN verifica la presencia del gen LP dominante.
  • El gen LP está asociado con un alto riesgo de uveítis recurrente equina (ERU) y ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB).
Muestra
  • 30 a 40 - raíces capilares - sobre
o
  • 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA

Tiempo de respuesta

  • 2 a 5  días laborables


    Descripción de resultados

    La prueba de ADN verifica la presencia del gen LP dominante (designado LP) y presenta resultados como uno de los siguientes:                                                              

    • N/ - Negativo para LP. Ausencia del gen dominante LP, caballo no manchado . Menor riesgo de desarrollar uveítis recurrente equina (ERU) y congénita N/ Ceguera Nocturna Estacionaria (CSNB) asociada a Leopard.
    • LP/N - Pheterocigoto positivo para LP. Presencia de una copia del incompleto gen LP dominante responsable del pelaje manchado (patrón de pelaje Appaloosa). Los caballos tienen un alto riesgo de desarrollar uveítis recurrente equina (ERU). El caballo puede transmitir el gen LP al 50 % de su descendencia cuando se reproduce.
    • LP/ - Homocigoto positivo para LP. Presencia de dos copias del gen LP dominante incompleto responsable del pelaje manchado (patrón de pelaje Appaloosa). Además, los caballos tienen mayor riesgo de desarrollar uveítis recurrente equina (ERU) y ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB ). El caballo LP/LP pasará el gen LP al 100 % de su descendencia. Se evalúa el riesgo de ERU asociado a LP LP/LP > LP/N > N

     

    Información adicional

    Los patrones blancos llamados Leopard Complex (LP), también conocidos como manchas de Appaloosa, tienen una alta expresión variable que va desde patrones blancos ausentes hasta extremos.

    La expresión de Leopard Complex incluye varios efectos en el pelaje del caballo: piel moteada/moteada alrededor de los ojos, hocico, ano, genitales y ojos, y rugosidad progresiva (varnish roan) de las áreas pigmentadas del pelaje. con edad. Las manchas blancas también pueden estar presentes, con manchas de leopardo pigmentadas que tienden a aparecer en el fondo de manchas blancas de los caballos heterocigotos.

    La herencia de este rasgo del color del pelaje es dominante incompleta. La cantidad de blanco presente no está relacionada con la dosis, de modo que los caballos homocigotos pueden tener una expresión mínima de patrón blanco. La variabilidad en la cantidad de blanco en los caballos con patrones complejos de leopardo está controlada por otros genes, uno de los cuales es el Pattern 1.  /PATN1, el patrón del pelaje manchado.

     

    Los caballos homocigonos para el complejo leopardo  desarrollan ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB, por sus siglas en inglés), que es la incapacidad de ver en condiciones de poca luz o sin luz.

    La uveítis recurrente equina (URE), también conocida como ceguera de la luna, también está asociada a la variante genética LP. La ERU se caracteriza por episodios repetidos de inflamación del iris, el cuerpo ciliar y la coroides. Los efectos acumulativos del proceso inmunitario pueden provocar glaucoma, cataratas y pérdida total de la visión.

    ERU es la causa más común de ceguera en los caballos. La prueba LP es la prueba genética más eficaz para determinar el riesgo de ERU.

    El riesgo de ERU basado en esta prueba genética se puede evaluar como LP/LP > LP/N > N/N.

    • Los caballos homocigotos para la mutación LP tienen el mayor riesgo de desarrollar ERU
    • Los caballos heterocigotos para la mutación LP tienen un mayor riesgo de desarrollar ERU que aquellos con la mutación.


    La variante LP se identifica estrechamente con la raza Appaloosa, aunque se ha indicado que tiene una variante genética muy antigua. Las pinturas rupestres europeas han registrado caballos manchados y los estudios arqueogenéticos han identificado la variante genética LP en los caballos europeos del Pleistoceno y la Edad del Cobre.

    La variante genética LP se puede encontrar en muchas razas diferentes, como pony de las Américas, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang y Tiger.

    Referencias

    Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidencia de una inserción retroviral en TRPM1 como causa de ceguera nocturna estacionaria congénita y complejo de leopardo manchado en el caballo. PLoS One 8:e78280, 2013. 

    Bellone RR. Pruebas genéticas como herramienta para identificar caballos con o en riesgo de trastornos oculares. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005

    Pruvost M. et al.. Los genotipos de los caballos predomésticos coinciden con los fenotipos pintados en las obras de arte rupestre del Paleolítico. proc. nacional Academia ciencia 108, 18626–18630 ​​(2011). [Artículo gratuito de PMC] [PubMed] [Google Scholar]



     

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