Abiotrofia cerebelosa - CA

Muestra

• 30 a 40 - raíces capilares - sobre

• 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA

Tiempo de respuesta

• 2 a 5  días laborables

¿Por qué probar?

• Esta prueba de ADN determina el estado de CA libre, portador o afectado. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados.
• La CA a veces se confunde con el síndrome de Wobbler, la mieloencefalitis protozoaria equina (EPM) y problemas relacionados con lesiones, como una conmoción cerebral, por lo que esta prueba de ADN podría ayudar en el diagnóstico.

Descripción de resultados

 La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación recesiva CA y presenta resultados como uno de los siguientes:

• N/ – Negativo para CA. Ausencia del alelo responsable de CA.
• N/CA – Portador - Heterocigoto positivo para CA. Presencia de una copia del alelo responsable de CA.  El caballo es portador del trastorno CA y puede transmitir una copia del alelo CA al 50 % de su descendencia cuando se reproduzcan.
• CA/– Afectado - Homocigoto positivo para CA. Presencia de dos copias del alelo responsable de CA.  El caballo se ve afectado por el   trastorno CA y puede transmitir el alelo CA al 100 % de su descendencia cuando se reproduce.

Información adicional

La abiotrofia cerebelosa (AC), es una enfermedad neurológica genética en ciertas especies de animales.

El trastorno se manifiesta cuando las células de Purkinje, las neuronas que afectan el equilibrio y la coordinación, están presentes en el cerebelo del cerebro.

Se sabe que esta afección afecta a los caballos árabes, así como a los caballos miniatura, al potro de Gotland y posiblemente al Oldenburgo.

En la mayoría de los casos, los potros parecen normales al nacer y los síntomas generalmente se notan después de los cuatro meses. Se han informado casos en los que la afección se observó poco después del nacimiento, mientras que otros informaron que los síntomas se desarrollaron después del primer año.

Los caballos afectados por CA tienden a sobresaltarse con facilidad ya menudo se caen. Los síntomas comunes incluyen temblor de cabeza, falta de equilibrio y otros problemas neurológicos.

Los caballos afectados pueden desarrollar una postura amplia de las patas delanteras y dificultad para levantarse desde una posición reclinada. En los caballos, se cree que la CA está vinculada a un gen autosómico recesivo. Esto significa que no está ligado al sexo y el alelo debe ser portado y transmitido por ambos padres para que nazca un animal afectado.

Los caballos que solo portan una copia del gen pueden transmitirlo a su descendencia, a pesar de estar perfectamente saludables y no tener síntomas de la enfermedad.

Debido a que el trastorno es recesivo, el alelo de CA puede pasar por varias generaciones antes de que se exprese.