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MIM (PSSM2) DNA-Test - 6-Varianten-Panel

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MIM (PSSM2) DNA-Test

Sorgen Sie mit präzisen MIM-Tests für die Gesundheit und Leistungsfähigkeit Ihrer Pferde. Unser DNA-Test identifiziert das Vorhandensein genetischer Varianten, die mit der Muskelintegritätsmyopathie (MIM), früher bekannt als PSSM2, in Zusammenhang stehen und die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigen.

Probenanforderungen

  • 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag
  • Alternativ 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen

Bearbeitungszeit

  • Bis zu 15 Werktage

Ergebnisbeschreibung

Der DNA-Test identifiziert sechs genetische Varianten, die bei Pferden zu einer Prädisposition für die Entwicklung von Symptomen einer Muskelintegritätsmyopathie führen:

  • P2: Myotilinopathie
  • P3: Filaminopathie
  • P4: Myozenin-3-Myopathie
  • P8: PYROXD1-Myopathie
  • Px: CACNA2D3-Myopathie
  • K1: COL6A3-Myopathie

Genetische Vererbung

Die Muskelintegritätsmyopathie (MIM) wird durch eine erbliche Veranlagung verursacht, die mehrere genetische Varianten umfasst. Diese Varianten stören die Struktur und Funktion der Muskelfasern und führen zu Symptomen wie Muskelsteifheit, unerklärlicher Lahmheit und Schwierigkeiten beim Muskelaufbau.

Klinische Symptome und betroffene Rassen

Die Symptome von MIM können bei Pferden sehr unterschiedlich sein und umfassen unerklärliche Lahmheit, Muskelsteifheit, Schwierigkeiten bei Gangwechseln, Bewegungsunlust, Muskelschwund und Verhaltensänderungen. Fast jede Rasse kann betroffen sein, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor.

Warum testen?

Tests auf MIM sind für Züchter und Besitzer von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern der genetischen Varianten können Zuchtentscheidungen optimiert werden, um die Ausbreitung dieser Erkrankungen zu verhindern. Darüber hinaus kann die Kenntnis des genetischen Status eines Pferdes dazu beitragen, die Symptome durch maßgeschneiderte Trainings- und Fütterungsprotokolle zu behandeln und zu lindern.

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Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs