Equine Myopathie ( PSSM2 ) ist ein Sammelbegriff für eine Reihe verwandter Muskelerkrankungen mit ähnlichen klinischen Symptomen. Typische Symptome sind Bewegungsunlust, intermittierende Lahmheit, Steifheit und können sich in der täglichen Praxis als Belastungsintoleranz äußern. Die Symptome treten im Allgemeinen im Erwachsenenalter auf , normalerweise nach dem 7. bis 10. Lebensjahr (je nach Rasse und Umgebung); Leichte Symptome können in einem jüngeren Alter oder nach einem stressigen Ereignis (Verletzung, Operation, Infektion, Umzug) offensichtlich sein, was zu einer negativen Stickstoffbilanz führt.
DNA-Tests sind jetzt für sechs Varianten verfügbar, die mit Pferden in Verbindung gebracht werden, die Symptome von PSSM2 entwickeln.
Probe
- 30 bis 40 Haarwurzeln
- 5 ml Blut in K3-EDTA-Röhrchen
Seitenwechsel
- 10 bis 15 Werktage
Warum testen?
→ Übungsintoleranz aufgrund von Muskelschwund, Steifheit und Schmerzen.
Die Polysaccharidspeichermyopathie (PSSM) ist die Bezeichnung für eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen mit ähnlichen Symptomen. Die unter dem Oberbegriff PSSM2 kategorisierten Varianten (P2, P3, P4, Px, P8, K1) führen zu einer Belastungsunverträglichkeit durch Muskelschwund, Steifheit und Schmerzen.
PSSM2 ist nicht heilbar und kann die Lebensqualität eines Pferdes stark beeinträchtigen. Eine genaue Diagnose ermöglicht es den Besitzern, die Fütterung und Handhabung/Übungspläne zu optimieren, um die Gesundheit ihrer Pferde zu unterstützen.